發(fā)布于 2016-10-11 00:00:53
關于發(fā)布《免疫細胞制劑制備質量管理自律規(guī)范》的公告
中生協(xié)字〔2016〕035號
各有關單位:
為規(guī)范我國免疫細胞制劑制備,加強質量管理,促進行業(yè)自律,我會組織業(yè)內骨干企業(yè)及專家參照《藥品生產質量管理規(guī)范》(GMP)等相關規(guī)定和指導原則,經過一年多的研討,制訂了《免疫細胞制劑制備質量管理自律規(guī)范》。經廣泛征求意見并進一步修改完善,現(xiàn)將《免疫細胞制劑制備質量管理自律規(guī)范》予以發(fā)布,并自發(fā)布之日起施行。
中國醫(yī)藥生物技術協(xié)會
2016年10月10日